Chúng tôi bao gồm các sản phẩm mà chúng tôi nghĩ là hữu ích cho độc giả của chúng tôi. Nếu bạn mua thông qua các liên kết trên trang này, chúng tôi có thể kiếm được một khoản hoa hồng nhỏ. Đây là quy trình của chúng tôi.
Dữ liệu gần đây cho chúng ta biết rằng 1 trong số 59 trẻ em ở Hoa Kỳ bị rối loạn phổ tự kỷ (ASD). Theo Hiệp hội Tự kỷ, các triệu chứng của bệnh tự kỷ thường biểu hiện rõ ràng trong thời thơ ấu, từ 24 tháng đến 6 tuổi. Những triệu chứng này bao gồm sự chậm phát triển ngôn ngữ và nhận thức rõ rệt.
Mặc dù nguyên nhân chính xác vẫn chưa được biết, nhưng các nhà khoa học tin rằng cả di truyền và môi trường của chúng ta đều đóng một vai trò nào đó.
Đối với cha mẹ của trẻ em mắc chứng tự kỷ, chẩn đoán này có thể đưa ra một loạt thách thức độc đáo từ tình cảm đến tài chính. Nhưng đối với những trẻ em mắc bệnh thần kinh - những cá nhân có khả năng phát triển, trí tuệ và nhận thức điển hình - những thách thức này thường không được hiểu rõ.
Vì vậy, chúng tôi đã yêu cầu các bậc cha mẹ trong cộng đồng của mình trả lời các câu hỏi thường gặp liên quan đến chứng rối loạn này để làm sáng tỏ một chút về việc nuôi dạy một đứa trẻ mắc chứng tự kỷ là như thế nào. Đây là những gì họ nói:
Debby Elley
Tạp chí Aukids
Tự kỷ ám thị là gì?
Tự kỷ là một tình trạng trong đó thần kinh của não hoạt động khác nhau. Không nên nhầm lẫn với những khó khăn trong học tập. Những người mắc chứng tự kỷ có thể có trí thông minh bình thường hoặc thậm chí tiên tiến, và một số kỹ năng nhất định phát triển hơn dân số chung.
Tuy nhiên, họ gặp khó khăn trong các lĩnh vực khác. Chúng bao gồm những khó khăn về giao tiếp, tương tác xã hội và sự cứng nhắc trong suy nghĩ. Tư tưởng cứng nhắc đặc biệt có vấn đề đối với người tự kỷ vì nó gây ra cho họ sự lo lắng lớn khi đối mặt với sự thay đổi.
Những người mắc chứng tự kỷ cũng có thể xử lý môi trường của họ theo một cách hơi khác, thường được gọi là “các vấn đề về giác quan” hoặc rối loạn xử lý cảm giác (SPD). Điều này có nghĩa là hành vi bên ngoài của họ đôi khi phản ánh những trải nghiệm bên trong mà phần còn lại của chúng ta không thể nhìn thấy. Chúng tôi đã học được nhiều điều về những loại trải nghiệm này từ chính những người tự kỷ, bao gồm Temple Grandin, tác giả của cuốn sách đột phá “Suy nghĩ bằng hình ảnh” và Naoki Higashida, người gần đây đã viết cuốn “Lý do tôi nhảy”.
Tại sao những người tự kỷ nói chuyện muộn hoặc không nói gì cả?
Đôi khi những người mắc chứng tự kỷ có thể gặp khó khăn về ngôn ngữ thể chất, bao gồm cả chứng khó thở. Tuy nhiên, thông thường mong muốn nói chuyện không xuất hiện như những người còn lại trong chúng ta.
Trẻ tự kỷ không nhận ra rằng suy nghĩ của người khác khác với suy nghĩ của mình. Do đó, họ không nhìn thấy điểm giao tiếp. Do đó, rất nhiều can thiệp sớm trong liệu pháp ngôn ngữ và ngôn ngữ được dành để giúp trẻ hiểu rằng việc chia sẻ suy nghĩ của mình thông qua việc xưng hô và sử dụng các dấu hiệu hoặc các tín hiệu khác, sẽ giúp trẻ đạt được điều mình muốn.
Tạp chí Bio: Aukids được thành lập vào năm 2008 bởi cha mẹ Debby Elley, và nhà trị liệu ngôn ngữ và ngôn ngữ Tori Houghton. Mục đích của nó là đưa ra những lời khuyên dễ dàng, vô tư, thiết thực cho các bậc cha mẹ đang nuôi dạy trẻ tự kỷ. Vào tháng 4 năm 2018, cuốn sách “Mười lăm điều họ quên nói với bạn về chứng tự kỷ” của Elley đã được phát hành. Cô ấy nói, cuốn sách nói về “tất cả những điều tôi ước mình được nói sớm hơn, [và] những điều về chứng tự kỷ [đã] được giải thích một cách kém cỏi hoặc hoàn toàn không đúng.
Nancy Alspaugh-Jackson
Hành động ngay hôm nay!
Có cách nào chữa khỏi bệnh tự kỷ không?
Mặc dù không có cách chữa trị nào được biết đến, nhưng can thiệp sớm và chuyên sâu đã cho thấy những cải thiện đáng kể về kết quả. Liệu pháp hiệu quả nhất được biết đến là liệu pháp phân tích hành vi ứng dụng (ABA).
Các liệu pháp khác như trị liệu ngôn ngữ, các lớp kỹ năng xã hội và giao tiếp hỗ trợ có thể giúp đạt được các kỹ năng giao tiếp và xã hội. Không phải tất cả các liệu pháp đều được bảo hiểm chi trả và có thể rất tốn kém cho các gia đình.
Tự kỷ phổ biến như thế nào và tại sao nó lại phổ biến như vậy?
[Tự kỷ] phổ biến hơn bệnh tiểu đường loại 1, AIDS ở trẻ em và ung thư ở trẻ em cộng lại. Một số chuyên gia tin rằng điều này là do nhận thức được nâng cao, và do đó, sự gia tăng số lượng chẩn đoán chính xác. Những người khác tin rằng đó là kết quả của việc gia tăng số lượng độc tố môi trường kết hợp với di truyền, được gọi là di truyền biểu sinh.
Tiểu sử: Nancy Alspaugh-Jackson là giám đốc điều hành của ACT Today! (Chăm sóc và Điều trị Tự kỷ), một tổ chức quốc gia, phi lợi nhuận cung cấp dịch vụ chăm sóc và điều trị cho các gia đình mắc chứng tự kỷ, những người không thể tiếp cận hoặc đủ khả năng các nguồn lực cần thiết. Một cựu tác giả và nhà sản xuất truyền hình, Alspaugh-Jackson đã trở thành một nhà vận động và ủng hộ khi con trai Wyatt, hiện 16 tuổi, được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ ở tuổi 4.
Gina Badalaty
Ôm không hoàn hảo
Có chế độ ăn kiêng nào cần tuân theo cho người mắc chứng tự kỷ không?
Chế độ ăn cơ bản nhất, thường được gọi là "chế độ ăn tự kỷ", không chứa gluten, sữa và đậu nành. Tôi khuyên bạn nên xóa từng mục một và biết mất bao lâu để đưa chúng ra khỏi hệ thống của bạn. Gluten có thể mất đến 3 tháng hoặc hơn, và sữa (bất kỳ món nào có hoặc có nguồn gốc từ sữa) có thể mất khoảng 2 tuần, mặc dù đậu nành có thể bị đào thải trong vài ngày.
Tôi cũng khuyên bạn nên giảm lượng đường và loại bỏ hương vị nhân tạo, thuốc nhuộm và chất bảo quản. Việc cắt bỏ những thứ này ra khỏi chế độ ăn uống của con tôi có tác động tích cực đến chức năng nhận thức cũng như hành vi của chúng.
Điều đó nói lên rằng, mỗi đứa trẻ sẽ có một sự nhạy cảm khác nhau. Cách tốt nhất bạn có thể làm là cho trẻ ăn theo chế độ ăn thực phẩm sạch - kết hợp nhiều trái cây và rau quả (hữu cơ, địa phương và theo mùa nếu có thể), và các loại thịt được cho ăn cỏ hoặc chăn nuôi. Họ nên ăn hải sản có chừng mực và bạn nên đảm bảo rằng hải sản ít thủy ngân và các chất gây ô nhiễm khác.
Không có bằng chứng khoa học hiện tại nào cho thấy hiệu quả của chế độ ăn kiêng trong việc điều trị bệnh tự kỷ cho những người mắc chứng tự kỷ. Tuy nhiên, một số người tin rằng nó đã giúp họ hoặc con cái của họ kiểm soát được tình trạng bệnh.
Những thách thức duy nhất khi nuôi dạy một đứa trẻ mắc chứng tự kỷ là gì?
Trẻ tự kỷ thường có một nhóm thách thức chung mà những trẻ khuyết tật khác có thể không trải qua. Bao gồm các:
- các vấn đề liên quan đến giác quan đủ mạnh để tác động:
- họ mặc quần áo như thế nào hoặc khi nào
- giao tiếp
- đi dạo
- da nhạy cảm
- không có khả năng hiểu các biểu hiện trên khuôn mặt và giao tiếp các nhu cầu và cảm xúc nhất định
- không có khả năng hiểu được nguy hiểm
- các vấn đề về đường ruột có thể dẫn đến việc tập đi vệ sinh muộn, thụt bồn cầu, táo bón và tiêu chảy
- vấn đề với giấc ngủ hoặc nhịp sinh học
- khó chuyển sang tuổi dậy thì, có thể có nghĩa là thoái lui (xã hội, y tế, hành vi) hoặc gây hấn
- các vấn đề về hành vi do một thứ gì đó đang diễn ra trong cơ thể họ gây ra
- khả năng chống lại bất kỳ loại thay đổi hoặc phá vỡ thói quen
Tiểu sử: Gina Badalaty là chủ sở hữu của blog Embracing Imperfect. Với tư cách là một blogger cá nhân và chuyên nghiệp lâu năm, cô chia sẻ hành trình nuôi dạy các con gái của mình, ngay cả với những thách thức mà khuyết tật của chúng phải đối mặt.
Catie
Spectrum Mum
Các loại liệu pháp trị liệu cho chứng tự kỷ là gì và trải nghiệm của bạn với chúng là gì?
Khi con trai tôi Oscar được chẩn đoán, tôi đã kỳ vọng hoàn toàn không thực tế rằng một nhóm bác sĩ trị liệu sẽ đến với chúng tôi và làm việc cùng nhau để giúp cậu bé. Trên thực tế, tôi đã phải thúc đẩy liệu pháp mà cuối cùng chúng tôi sẽ nhận được.
Ở tuổi 4 rưỡi, anh ấy được coi là “quá trẻ” ở Hà Lan đối với hầu hết các liệu pháp. Tuy nhiên, theo sự khăng khăng của tôi, cuối cùng chúng tôi bắt đầu với liệu pháp ngôn ngữ và vật lý trị liệu. Sau đó, chúng tôi làm việc với một nhà trị liệu nghề nghiệp, người đã đến thăm Oscar tại nhà. Cô ấy rất xuất sắc và đã cho chúng tôi rất nhiều lời khuyên.
Sau một cuộc trò chuyện rất khó khăn với bác sĩ của Oscar tại một trung tâm kiểm định lại, cuối cùng chúng tôi đã được họ cung cấp hỗ trợ đa ngành. Tôi đã phải thực sự thúc đẩy điều này vì anh ấy được coi là "quá tốt" để được nhìn thấy ở đó. Trung tâm này có thể cung cấp liệu pháp ngôn ngữ, vật lý trị liệu và vận động tại một nơi. Anh ấy đã tiến bộ xuất sắc vào thời điểm này.
Năm 7 tuổi, anh được cung cấp liệu pháp để giúp anh hiểu và đối mặt với chứng tự kỷ của mình. Điều này được gọi là "Tôi là ai?" Đó là một cơ hội tuyệt vời để anh gặp gỡ những đứa trẻ có cùng vấn đề và giúp anh hiểu tại sao mình lại cảm thấy khác biệt với các bạn cùng lứa tuổi. Anh ấy cũng nhận được liệu pháp hành vi nhận thức cho các vấn đề lo lắng. Đây là những buổi học 1-1 với chuyên gia trị liệu vô giá. Họ thực sự đã giúp anh ấy tập trung vào những khía cạnh tích cực của chứng tự kỷ của mình, và nhìn nhận bản thân như một cậu bé mắc chứng tự kỷ hơn là tập trung vào bản thân chứng tự kỷ.
Đối với chúng tôi, phương pháp tiếp cận đa lĩnh vực đã hoạt động hiệu quả nhất. Điều đó nói lên rằng, có rất nhiều trẻ em cần được hỗ trợ và không có đủ bác sĩ trị liệu để cung cấp cho nó. Tôi cũng cảm thấy rằng các bậc cha mẹ phải chịu rất nhiều áp lực để trở thành chuyên gia và điều phối việc chăm sóc cho con mình. Tôi muốn thấy một hệ thống mà các gia đình được chỉ định một chuyên gia y tế đảm nhận vai trò đó và đảm bảo đứa trẻ nhận được sự hỗ trợ mà chúng cần.
Bạn đã đối phó như thế nào khi được thông báo con mình mắc chứng tự kỷ?
Tôi biết rằng trước khi chẩn đoán, có rất nhiều suy nghĩ trái chiều chạy qua đầu tôi khiến tôi không biết phải nghĩ gì. Các dấu hiệu đã ở đó và mối quan tâm sẽ xuất hiện, nhưng luôn có câu trả lời.
Tại sao anh ta không nói nhiều như những đứa trẻ khác cùng tuổi?
Anh ấy nói được hai thứ tiếng, sẽ mất nhiều thời gian hơn.
Tại sao anh ấy không trả lời khi tôi gọi tên anh ấy?
Có thể có vấn đề về thính giác, hãy cùng kiểm tra.
Tại sao anh ấy không muốn âu yếm tôi?
Theo mẹ tôi, tôi không phải là một đứa trẻ được âu yếm, nó chỉ hiếu động.
Nhưng tại một thời điểm nào đó, những câu trả lời bắt đầu giống như những lời bào chữa và sự nghi ngờ ngày càng lớn dần cho đến khi nó khiến tôi cảm thấy tội lỗi. Tôi cảm thấy như tôi đã không cung cấp những gì con tôi cần. Anh ấy cần một thứ gì đó hơn thế nữa.
Chồng tôi và tôi đồng ý rằng chúng tôi không thể bỏ qua nó nữa. Chúng tôi biết có điều gì đó không ổn.
Trong những ngày đầu chẩn đoán, bạn có thể dễ dàng nắm bắt được nhãn mác đến mức bạn có nguy cơ mất khả năng hiểu điều gì thực sự quan trọng, điều gì thực sự quan trọng: con bạn. Thế giới của bạn trở nên đầy tự kỷ.
Là cha mẹ, bạn dành rất nhiều thời gian để tập trung vào các vấn đề, đặt ra các hành vi tiêu cực - với các nhà tâm lý học, nhà trị liệu, bác sĩ, giáo viên - để nó trở thành tất cả những gì bạn có thể nhìn thấy.
Thông tin bạn được cung cấp thật đáng sợ. Tương lai, tương lai của bạn, tương lai của họ đột nhiên thay đổi và hiện tại tràn ngập một kiểu bất trắc mà bạn chưa từng biết. Nó có thể thu hút bạn và làm bạn lo lắng. Tất cả những gì bạn có thể thấy là huy hiệu đó.
Tôi không muốn mọi người nhìn vào con trai tôi và chỉ nhìn thấy huy hiệu đó. Tôi không muốn nó giới hạn cuộc sống của anh ấy! Nhưng rất đơn giản: Nếu không có huy hiệu này, bạn sẽ không nhận được sự hỗ trợ.
Đối với tôi, có một điểm khi tôi thay đổi. Một thời điểm khi tôi ngừng tập trung vào chứng tự kỷ và nhìn con tôi xem nó là ai. Lúc này, huy hiệu bắt đầu nhỏ dần. Nó không bao giờ biến mất, nhưng nó trở nên ít đáng sợ hơn, ít đáng kể hơn và cảm thấy ít giống kẻ thù hơn.
Trong 9 năm qua, tôi đã học được rằng không có gì diễn ra như mong đợi. Đơn giản là bạn không thể đoán trước được tương lai. Tất cả những gì bạn có thể làm là dành cho con tình yêu và sự ủng hộ của bạn, và để chúng làm bạn ngạc nhiên với những gì chúng có thể làm được!
Tiểu sử: Catie là một "bà mẹ nước ngoài", và là một giáo viên đến từ Middlesbrough, Anh. Cô sống ở Hà Lan từ năm 2005 cùng chồng và hai cậu con trai của họ, cả hai đều thích trò chơi máy tính, động vật và nói được hai thứ tiếng. Họ cũng có Nova, con chó rất hư hỏng của họ. Catie viết một cách trung thực và say mê về thực tế của việc nuôi dạy con cái và vận động trong blog của cô, Spectrum Mum, để nâng cao nhận thức về chứng tự kỷ bằng cách chia sẻ kinh nghiệm của chính gia đình cô.
