Healthline đã hợp tác với Chronicon cho sự kiện kéo dài một ngày này.
Xem sự kiện được ghi lại từ ngày 28 tháng 10 năm 2019.
Ở tuổi 15, Nitika Chopra bị vảy nến đau đớn phủ kín từ đầu đến chân, căn bệnh mà cô được chẩn đoán khi mới 10 tuổi.
“Tôi luôn cảm thấy cuộc sống khác biệt. Tôi hơi mập mạp, học không giỏi ở trường và tôi là một trong những đứa trẻ da nâu duy nhất ở trường. Bệnh vẩy nến giống như một sự ngăn cách khác giữa tôi và những người khác, những người được trích dẫn, không được trích dẫn bình thường, ”Chopra nói với Healthline.
Tình trạng của cô cũng khiến cô gặp khó khăn trong việc tìm kiếm mục đích.
“Tôi đã ở một nơi thấp và tôi nhớ đã cầu nguyện và hỏi Chúa,‘ Tại sao tôi lại ở đây? Tôi không muốn ở đây nữa, ”và thông điệp mà tôi nhận lại đã rõ ràng như ban ngày và đã hướng dẫn tôi mọi việc tôi đã làm. Thông điệp là: Đây không phải là về bạn, "Chopra nói.
Tình cảm này đã giúp cô chữa khỏi trong nhiều năm, ngay cả khi cô được chẩn đoán mắc bệnh viêm khớp vảy nến năm 19 tuổi.
“Tôi đang học đại học trong phòng ký túc xá của mình và tôi đang cố gắng mở chiếc túi bên trong một hộp ngũ cốc và tay tôi không hoạt động được. Tôi chưa bao giờ gặp bất kỳ vấn đề gì về khả năng vận động, nhưng khi đi khám bác sĩ, tôi được thông báo rằng tôi bị viêm khớp vảy nến ”, Chopra kể lại.
Trong bảy năm tiếp theo, xương của cô bắt đầu biến dạng nhanh chóng đến mức cô không thể đi lại nếu bị đau nặng ở bàn chân. Năm 25 tuổi, cô gặp một bác sĩ thấp khớp kê đơn thuốc để giúp làm chậm quá trình thoái hóa. Cô cũng tìm cách chữa bệnh toàn diện và tâm linh, cũng như liệu pháp tâm lý.
“Chữa bệnh không phải là tuyến tính. Tôi vẫn bị bệnh vẩy nến, mặc dù không phải như tôi đã mắc phải, nhưng đó là một hành trình suốt đời giống như đối với rất nhiều người mắc bệnh mãn tính, ”Chopra nói.
Một buổi biểu diễn nói đã thay đổi mọi thứ
Khoảng 10 năm trước, Chopra tham gia một chương trình huấn luyện cuộc sống khi cô cảm thấy mong muốn được chia sẻ quan điểm của mình với thế giới. Cô ấy bắt đầu viết blog vào năm 2010, bắt đầu chương trình trò chuyện của riêng mình và trở thành một nhân vật công khai như một chiến binh thập tự chinh vì lòng tự ái.
“Tất cả những điều này bắt đầu xảy ra nhưng tôi không tập trung vào bệnh mãn tính. Tôi sợ mắc phải căn bệnh của mình vì tôi không muốn có vẻ như mình đang tìm kiếm sự chú ý, ”cô nói.
Tuy nhiên, điều đó đã thay đổi khi cô đăng ký hợp đồng diễn thuyết vào mùa thu năm 2017. Mặc dù được thuê để nói về tình yêu bản thân một lần nữa, cô chọn tập trung vào chủ đề vì nó liên quan đến cơ thể, sức khỏe và đặc biệt là bệnh mãn tính.
Chopra nói: “Sự kiện đó thực sự làm tôi tự tin khi nói về nó vì sau đó có 10 phụ nữ đặt câu hỏi và 8 trong số đó mắc các bệnh mãn tính từ tiểu đường, lupus đến ung thư”. “Tôi đã nói chuyện với những người phụ nữ đó theo cách mà tôi không biết mình có thể làm được ở nơi công cộng. Đó là từ phần sâu thẳm trong sự thật của tôi và tôi có thể nói rằng tôi đã thực sự giúp họ theo cách mà họ cảm thấy được nhìn thấy và bớt cô đơn hơn ”.
Cơ hội để kết nối, học hỏi và cung cấp hỗ trợ
Con đường mới nhất của cô để giúp đỡ người khác là hợp tác với Healthline để tổ chức Chronicon, một sự kiện kéo dài một ngày diễn ra vào ngày 28 tháng 10 năm 2019 tại Thành phố New York.
Ngày này sẽ tràn ngập thông điệp chào mừng từ Chopra, các buổi biểu diễn âm nhạc, các bảng và phiên họp liên quan đến bệnh mãn tính. Các chủ đề bao gồm hẹn hò, dinh dưỡng và tự vận động.
Chopra nói: “Nó sẽ giống như một ngôi nhà vui vẻ cả ngày, nhưng dựa trên sự dễ bị tổn thương và sự thật, và một số diễn giả thực sự mạnh mẽ nữa.
Một trong những diễn giả của sự kiện, Eliz Martin, sẽ nói về cách cô ấy đối phó với những người không hiểu mức độ đau đớn mà cô ấy phải chịu đựng do bệnh đa xơ cứng (MS) và cách cô ấy kiểm soát sự xấu hổ liên quan đến tình trạng của mình.
Martin đột ngột được chẩn đoán mắc chứng MS vào ngày 21 tháng 3 năm 2012.
Martin nói với Healthline: “Tôi thức dậy vào ngày hôm đó, không thể đi lại và vào cuối buổi tối hôm đó, một chẩn đoán đã được xác nhận sau khi xem MRI não, cổ và cột sống của tôi.
Cô từ một người phụ nữ độc lập, thành đạt trong sự nghiệp trở thành người khuyết tật và sống với cha mẹ.
“Tôi thấy mình phải vật lộn hàng ngày với khả năng vận động và sử dụng nạng tay hoặc xe lăn… nhưng vùng bị ảnh hưởng nhiều nhất trong cuộc đời tôi lại là căn bệnh mãn tính. Đó là thứ sẽ ở bên tôi mãi mãi. Đó là một chẩn đoán nặng nề, ”cô nói.
Martin tham gia Chronicon để giúp giảm tải.
Martin nói: “Lúc nào tôi cũng nghe những người bạn đồng nghiệp mắc chứng MS nói rằng nó thực sự có thể bị cô lập như thế nào. “Chronicon đang mang lại cảm giác cộng đồng hữu hình - đó là nơi để chúng tôi tụ họp và kết nối, học hỏi và được hỗ trợ.”
Phá vỡ chu kỳ cô lập
Diễn giả và biểu tượng phong cách Stacy London cũng tham gia sự kiện vì những lý do tương tự. Trong Chronicon, cô ấy sẽ ngồi lại với Chopra để thảo luận về hành trình sống với bệnh vẩy nến từ năm 4 tuổi và với bệnh viêm khớp vẩy nến từ năm 40 tuổi.
London cũng sẽ thảo luận về sức khỏe tâm thần, cùng với nỗi đau và chấn thương khi mắc bệnh mãn tính.
“Vấn đề với rất nhiều bệnh tự miễn dịch [và các bệnh mãn tính] là chúng khiến bạn kiệt sức, và đôi khi ý nghĩ về một thứ gì đó chết người còn là một ý nghĩ nhẹ nhõm hơn là, 'Tôi sẽ phải quản lý điều này toàn bộ của mình. cuộc sống, ”London nói với Healthline.
Cô ấy nói Chronicon có thể giúp biến cảm giác cô lập thành hy vọng.
“Đó là một ý tưởng tuyệt vời khi bạn nghĩ về việc có bao nhiêu triệu người trên thế giới mắc bệnh mãn tính khiến họ phải sống trong nhà hoặc phải vật lộn - cho dù đó là tinh thần hay thể chất hoặc cả hai. Tại Chronicon, bạn sẽ không còn cảm thấy đơn độc nữa. Bạn có thể không mắc bệnh mãn tính như người bên cạnh, nhưng nhìn họ và nói, "Cô gái ơi, tôi biết cảm giác của cuộc đấu tranh đó như thế nào" thật tuyệt vời. "
Chopra đồng ý. Hy vọng lớn nhất của cô đối với Chronicon là nó giúp phá vỡ chu kỳ cô lập.
Cô nói: “Đối với những người đang trong không gian phát triển mạnh với căn bệnh mãn tính của mình, họ sẽ gặp gỡ mọi người và cảm thấy bớt bị cô lập hơn và có động lực để phát triển hơn nữa”. "Đối với những người đang phải chống chọi với căn bệnh mãn tính của mình, họ sẽ cảm thấy bớt cô đơn hơn và vun đắp các mối quan hệ sâu sắc hơn trong cộng đồng của họ."
“Khi tôi đang phải vật lộn với căn bệnh của mình, tôi đã đóng cửa mọi người, nhưng tôi hy vọng Chronicon cung cấp cho mọi người công cụ và sự hỗ trợ của cộng đồng của chúng tôi để họ có thể đi vào các mối quan hệ của riêng mình [một cách tự tin hơn],” cô nói.
Mua vé của bạn cho Chronicon tại đây.
Cathy Cassata là một nhà văn tự do, chuyên viết về những câu chuyện xung quanh sức khỏe, sức khỏe tâm thần và hành vi của con người. Cô có sở trường viết theo cảm xúc và kết nối với độc giả một cách sâu sắc và hấp dẫn. Đọc thêm công việc của cô ấy ở đây.
