Chúng tôi bao gồm các sản phẩm mà chúng tôi nghĩ là hữu ích cho độc giả của chúng tôi. Nếu bạn mua thông qua các liên kết trên trang này, chúng tôi có thể kiếm được một khoản hoa hồng nhỏ. Đây là quy trình của chúng tôi.
Nhận cho các chiến binh MS của bạn một món quà mà họ sẽ yêu thích
Hướng dẫn về quà tặng cho ngày lễ đa xơ cứng hàng năm này trên blog vận động cho bệnh đa xơ cứng (MS) của tôi, FUMS, là một hit hàng năm.
Tôi đã yêu cầu cộng đồng FUMS gửi những sản phẩm tốt nhất và hữu ích nhất của họ để giúp ích cho cuộc sống hàng ngày. Như mọi khi, họ đã vượt qua với một phản ứng áp đảo.
Hướng dẫn năm 2018 cũng có đầy đủ các sản phẩm mới mà tôi đã rất thích sử dụng.
Hướng dẫn này sẽ giảm bớt một số phỏng đoán khi mua một món quà cho người bị MS. Thêm vào đó, tôi hy vọng nó sẽ giúp những người nhận quà nhận được thứ gì đó mà họ thực sự có thể sử dụng và tận hưởng.
Nếu bạn là một chiến binh MS, hãy chuyển tiếp danh sách này cho bạn bè và gia đình của bạn. Giúp họ dễ dàng giúp bạn. Hoặc in ra và để lại đặt xung quanh. Có thể sau khi làm nổi bật một sản phẩm hoặc 10!
Nếu bạn là người thích tặng quà, hãy bắt đầu với lời khuyên sau: hãy biết đối tượng của họ. Một số MS sẽ không xem những món quà “dành riêng cho MS” như một món quà mà là những lời nhắc nhở về căn bệnh của họ. Đo lường thái độ của người nhận dự định và tặng cho phù hợp.
1. Quần áo và thiết bị làm mát
Phần lớn những người bị MS không thể chịu được nhiệt và trên thực tế, họ có thể bị bùng phát hoặc bùng phát dữ dội khi không thể hạ nhiệt.
Do đó, một số công ty đã đưa ra các sản phẩm hữu ích được thiết kế để giảm nhiệt độ cho những người cần nó. Đây là một số cái tốt nhất:
- Áo làm mát mang lại hiệu quả làm mát nhanh chóng toàn diện kéo dài trong nhiều giờ. Mua chúng ở đây.
- Khăn quấn cổ - món đồ yêu thích của tôi - có thể được đông lạnh hoặc làm nóng. Điều bắt buộc đối với tôi là nếu tôi có thể hoạt động trong nhiệt. Loại dầu thơm này, bùng nổ với hương hoa oải hương nhẹ nhàng, là loại dầu thơm yêu thích của tôi.
Thành viên cộng đồng FUMs của chúng tôi, Grace Kopp, có một vấn đề ngược lại: cô ấy luôn lạnh lùng. Cô ấy gợi ý bạn nên đắp một chiếc chăn sưởi ấm và kiểm soát bộ điều nhiệt của riêng bạn! Mua chăn sưởi ngay bây giờ.
2. Giúp việc nhà
Có rất nhiều công ty vệ sinh nhà trên toàn quốc sẵn lòng làm việc với bạn để làm phiếu quà tặng hoặc hợp đồng dài hạn hoặc ngắn hạn.Molly Maid, Merry Maids và Maid Brigade, chỉ là một vài cái tên.
Bạn muốn giữ nó ở địa phương? Truy cập Craigslist hoặc chỉ "dịch vụ người giúp việc" của Google cho khu vực địa phương của bạn.
Đừng quên cơ hội tự cung cấp dịch vụ dọn dẹp với chi phí thấp.
Các MS'ers thường không thể ra ngoài cắt cỏ, cào lá hoặc trang trí cho ngày lễ. Một người bạn đề nghị cung cấp những dịch vụ đó sẽ là một món quà tuyệt vời.
Bạn không có thời gian để tự làm? Một lần nữa, hãy kiểm tra Craigslist hoặc Angie’s List để biết các dịch vụ bãi cỏ địa phương hoặc dịch vụ người chăm sóc.
3. Giải trí tại nhà
Sống chung với MS có thể có nhiều thời gian thư giãn trong nhà, không lạm dụng “thìa” của chúng ta.
Bất cứ thứ gì bạn thích hoặc người nhận dự định của bạn quan tâm sẽ trở thành một món quà tuyệt vời:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (tư cách thành viên một năm)
- tất ấm hoặc áo nỉ
- chăn và gối mềm mại
- sách nói (xem phần Nghe được)
- câu đố
- sách
Và đừng quên một thiết bị đọc sách điện tử, như Kindle. Đôi khi những cuốn sách lớn đó có thể khá nặng. Nếu tay của MS bị tê, ngứa ran, đau hoặc chỉ mệt mỏi, thì một cuốn sách có thể là một thứ khó cầm. Một máy đọc sách điện tử có thể chỉ là tấm vé.
Dưới đây là các liên kết đến các sách cụ thể của MS được đề xuất, do tôi và cộng đồng đề xuất:
- “Giáng sinh mãn tính: Sống sót sau những ngày nghỉ với căn bệnh mãn tính” của Lene Andersen.
- “Đa xơ cứng cho hình nộm” của Rosalind Kalb.
- “Bitch vụng trộm: Cuộc sống của tôi với MS” của Marlo Donato Parmelee. Được đệ trình bởi FUMSer Karen Rotert, người đã nói “[cuốn sách] này mang đến cho những người không có MS cái nhìn thực tế về những gì chúng tôi trải qua và làm cho MS’ers cảm thấy bình thường với cảm xúc của họ.”
- “Các vấn đề về ruột và bàng quang trong bệnh đa xơ cứng do não hai đầu đái với miệng bô nói chuyện tồi tệ về bệnh MS” của Kathy Reagan Young và Erin Glace.
4. Năng suất hoặc công nghệ thích ứng
Hãy để công nghệ loại bỏ một số gánh nặng và giúp đưa ra lời nhắc, câu hỏi và theo dõi mọi thứ.
Ứng dụng
Ứng dụng MS Buddy
Ứng dụng này thật TUYỆT VỜI để gặp gỡ những người MS khác và có thể nói về điều mà chỉ chúng tôi mới có thể hiểu được! Ngoài ra, có các podcast trong ứng dụng (của bạn thực sự) và các liên kết đến hàng tấn bài báo về MS.
Đó thực sự là một nguồn tài nguyên tuyệt vời và MIỄN PHÍ.
Tạp chí MS
Ứng dụng này, được tạo cho những người bị MS và người chăm sóc của họ, giúp theo dõi các vấn đề hàng ngày mà người MS cần theo dõi. Cụ thể là: tiêm, phản ứng, nhắc nhở thuốc, nơi nhận xét (nghĩ: các triệu chứng kỳ lạ, các vấn đề về giấc ngủ, mức độ mệt mỏi của bạn khi bị MS, v.v.) - tất cả đều có thể được đưa vào biểu mẫu báo cáo và tải xuống cho bác sĩ của bạn.
MSAA - Người quản lý tự chăm sóc bệnh đa xơ cứng
Ứng dụng này, được hỗ trợ bởi Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA), đã giành được rất nhiều điểm với độc giả FUMS. Nó giữ mọi thứ ở một nơi: thuốc, tác dụng phụ, kết quả phòng thí nghiệm, dị ứng và các tình trạng khác.
Các trường hợp MedImage
Cái này khá tuyệt. Nó cho phép bạn xem 26 bản trình bày trường hợp MRI hai tuần một lần, cho bạn cái nhìn hàng đầu về tổng thể của bác sĩ thần kinh!
Nó thực sự giúp hiểu rõ sự tiến triển của bệnh và đáp ứng điều trị. Ấn tượng hơn nữa: ứng dụng này cung cấp các bình luận âm thanh từ các chuyên gia MRI.
Các phát hiện công nghệ khác
Nếu bạn có nhu cầu làm việc từ ghế tựa, ghế sofa hay giường ngủ, thì Laptop Laidback có thể là món quà thiết thực nhất. TÔI YÊU tôi không chỉ vì năng suất cao mà còn vì lười vận động !! Tôi thích đặt iPad của mình lên đó và xem "The Crown" trên giường.
Bạn của chúng tôi và đồng nghiệp của chúng tôi là FUMS’er Kit Minden đã chia sẻ một gợi ý tuyệt vời: Giá đọc / sách / tài liệu có thể chứa tất cả những thứ đó, do đó bạn không cần phải làm thế! Nhận một cái ở đây - nó có thể điều chỉnh 180 góc.
5. Mặc cho chiến binh của bạn
Peace Frogs là một dòng quần áo đầy đủ được thiết kế để giúp thúc đẩy suy nghĩ tích cực và lạc quan trên toàn thế giới. Quần áo của họ đặt lên hàng đầu về sự thoải mái, chất lượng và kiểu dáng, nhưng nó cũng cho phép bạn lan tỏa một chút cảm giác tích cực mỗi khi bạn mặc nó.
Họ đã làm việc với FUMSnow.com để tạo ra một chiếc áo phông TUYỆT VỜI kết hợp thái độ FUMS đó và lan tỏa một chút ánh nắng mặt trời trong thế giới MS.
Mua áo phông “MS Gets on My Nerves”
Những người tại Race to Erase MS có một cửa hàng đầy đủ các sản phẩm tuyệt vời được bán đặc biệt để gây quỹ cho việc nghiên cứu một phương pháp chữa trị MS.
Nếu đó là đồ trang sức lấy cảm hứng từ MS mà bạn đang tìm kiếm, hãy tìm một số gợi ý tại đây.
Và đừng quên, quần áo MS Warrior có biểu tượng FUMS hiện đã có mặt tại FUMS Shop của chúng tôi.
6. Ý tưởng quà tặng khác nhau từ cộng đồng
Dưới đây là một số ý tưởng khác đã được gửi bởi các thành viên FUMS:
- quầy bar tắm vòi sen hoặc ghế tắm vòi sen
- thanh nắm nhà vệ sinh
- Kem làm mát và giảm đau Sombra
- gương chiếu hậu cực lớn
- tủ lạnh nhỏ (để tiện dụng gần ghế tựa)
- đèn ngủ (để làm cho ngôi nhà trở thành một nơi an toàn hơn)
- thuốc viên tâm trí
- ngâm chân
- một cái gối cơ thể
- một trạm sạc
7. Đóng góp cho một mục đích tốt
Có lẽ món quà tốt nhất mà bạn có thể tặng cho người bị MS là món quà có kích thước vừa vặn với tất cả, chỉ có màu cam và được đảm bảo sẽ được mọi người đón nhận và không bao giờ trả lại hay trao đổi: một khoản quyên góp để vinh danh họ.
Có bất kỳ tổ chức từ thiện nào phục vụ cộng đồng này:
- Hiệp hội MS Quốc gia
- Tổ chức Đa xơ cứng
- Hiệp hội Đa xơ cứng của Hoa Kỳ
- Trung tâm Không có Tường tại Cuộc đua Xóa MS (lựa chọn cá nhân của tôi)
Đây thực sự là món quà không ngừng trao tặng - cho người có tên hoặc kỷ niệm mà bạn đã vinh danh - và cho toàn bộ cộng đồng MS.
Hướng dẫn tặng quà cho ngày lễ đa xơ cứng hàng năm này ban đầu xuất hiện vào FUMS.
Kathy Reagan Young là người sáng lập ra trang web và podcast hơi lạc lõng, hơi lạc lõng tạiFUMSnow.com. Cô và chồng, T.J., các con gái, Maggie Mae và Reagan, cùng những chú chó Snickers và Rascal, sống ở miền nam Virginia và tất cả đều nói “FUMS” hàng ngày!
.jpg)
