Bạn thân,
Bạn không biết tôi, nhưng chín năm trước, tôi là bạn. Khi lần đầu tiên tôi được chẩn đoán mắc bệnh viêm loét đại tràng (UC), tôi đã rất xấu hổ và nó suýt phải trả giá bằng mạng sống của mình. Tôi quá đau khổ để không cho ai biết, vì vậy tôi đã mang theo bí mật lớn và nguy hiểm này. Tôi hy vọng mỗi ngày rằng các triệu chứng của tôi sẽ được kiểm soát để không ai phát hiện ra bệnh của tôi.
Tôi không muốn mọi người trong cuộc đời nói về tôi và sự thật rằng tôi đã mắc bệnh “ị”. Nhưng tôi càng giấu UC của mình với người khác bao lâu thì sự xấu hổ của tôi càng trở nên mạnh mẽ hơn. Tôi đã phóng chiếu tất cả những cảm giác tiêu cực mà tôi có lên người khác. Vì sự xấu hổ của mình, tôi tin rằng mọi người khác sẽ nghĩ tôi thật thô thiển và không thể yêu thương được.
Nó không nhất thiết phải như vậy đối với bạn. Bạn có thể học hỏi từ những sai lầm của tôi. Bạn có thể tự giáo dục về tình trạng của mình và khai sáng cho những người xung quanh. Bạn có thể chọn làm hòa với chẩn đoán của mình thay vì giấu nó.
Những người khác sẽ không nhìn thấy UC của bạn như bạn. Bạn bè và gia đình của bạn sẽ cung cấp cho bạn lòng trắc ẩn và sự đồng cảm - giống như bạn sẽ làm cho họ nếu vai trò bị đảo ngược.
Nếu bạn bỏ đi nỗi sợ hãi và cho phép mọi người biết sự thật, thì sự xấu hổ của bạn cuối cùng sẽ biến mất. Cũng mạnh mẽ như cảm giác xấu hổ, chúng chẳng là gì so với tình yêu và sự thấu hiểu. Sự hỗ trợ từ những người xung quanh sẽ thay đổi quan điểm của bạn và giúp bạn học cách chấp nhận tình trạng của mình.
UC là một bệnh của đường tiêu hóa. Cơ thể tấn công các mô của bạn, tạo ra các vết loét hở, đau và chảy máu. Nó làm hạn chế khả năng tiêu hóa thức ăn, khiến bạn bị suy dinh dưỡng, suy nhược. Nếu không được điều trị, nó có thể gây tử vong.
Bởi vì tôi đã giữ tình trạng của mình quá lâu, UC đã gây ra những tổn thương không thể sửa chữa cho cơ thể của tôi vào thời điểm tôi bắt đầu điều trị. Tôi không còn lựa chọn nào và cần phải phẫu thuật.
Có nhiều lựa chọn điều trị cho UC. Bạn có thể phải thử một vài cái khác nhau cho đến khi bạn tìm ra cái nào phù hợp với mình. Mặc dù có thể khó nhưng học cách nói rõ các triệu chứng của bạn với bác sĩ là cách duy nhất để tìm ra loại thuốc phù hợp với bạn.
Có rất nhiều điều tôi ước mình đã làm khác đi. Tôi thiếu can đảm để nói về những gì đang xảy ra với cơ thể mình. Tôi cảm thấy như chính mình đã thất bại. Nhưng bây giờ tôi có cơ hội để trả nó về phía trước. Hi vọng, câu chuyện của tôi có thể giúp ích cho bạn trên hành trình của mình.
Hãy nhớ rằng bạn không cần phải làm việc này một mình. Ngay cả khi bạn quá sợ hãi khi tiết lộ về tình trạng của mình với người thân, bạn vẫn có một cộng đồng lớn những người đang sống chung với căn bệnh tương tự để hỗ trợ bạn. Chúng tôi đã có cái này.
Bạn của bạn,
Jackie
Jackie Zimmerman là một nhà tư vấn tiếp thị kỹ thuật số, người tập trung vào các tổ chức phi lợi nhuận và các tổ chức liên quan đến chăm sóc sức khỏe. Trong kiếp trước, cô từng là giám đốc thương hiệu và chuyên gia truyền thông. Nhưng vào năm 2018, cô ấy cuối cùng đã nhượng bộ và bắt đầu làm việc cho chính mình tại JackieZimmerman.co. Thông qua công việc của mình trên trang web, cô hy vọng sẽ tiếp tục làm việc với các tổ chức tuyệt vời và truyền cảm hứng cho bệnh nhân. Cô bắt đầu viết về việc sống chung với bệnh đa xơ cứng (MS) và bệnh viêm ruột (IBD) ngay sau khi được chẩn đoán như một cách để kết nối những người khác. Cô chưa bao giờ mơ nó sẽ phát triển thành một sự nghiệp. Jackie đã làm việc trong lĩnh vực vận động chính sách được 12 năm và đã vinh dự được đại diện cho cộng đồng MS và IBD tại nhiều hội nghị, bài phát biểu quan trọng và các cuộc thảo luận của ban hội thẩm. Trong thời gian rảnh rỗi (rảnh rỗi gì ?!), cô ấy ôm chặt hai chú chuột con cứu hộ của mình và người chồng Adam của cô ấy. Cô ấy cũng chơi patin.
