Đối với tôi, một phần quan trọng của việc sống chung với căn bệnh mãn tính là chia sẻ câu chuyện của bạn và nhận được nguồn cảm hứng từ những người khác cũng chia sẻ câu chuyện của họ. Tôi sẽ không ở đâu trong hành trình chữa bệnh vẩy nến của mình nếu không có #psofamily của tôi (như chúng tôi thường gọi thân thương).
Việc có những người hỗ trợ bạn, cho bạn lời khuyên và truyền cảm hứng cho bạn trong cuộc sống là rất quan trọng. Dưới đây là một vài người hùng bệnh vẩy nến của tôi và lý do tại sao họ đã đóng những vai trò đặc biệt như vậy trong hành trình chữa bệnh vẩy nến của tôi.
Mẹ tôi
Tôi không thể nói về hành trình bệnh vẩy nến của mình và không đề cập đến mẹ tôi.
Như chúng ta đã biết, có một thành phần di truyền đi kèm với việc sống chung với bệnh vẩy nến. Đó là tất cả những gì chúng tôi biết khi các mảng bắt đầu xuất hiện lần đầu tiên trên khuỷu tay của tôi.
Chính mẹ tôi, người cũng bị vẩy nến, biết chính xác phải làm sao. Cô ấy đưa tôi đến một bác sĩ chuyên khoa da liễu và chúng tôi bắt đầu điều trị ngay lập tức. Nếu không nhờ cô ấy và sự can thiệp sớm để gặp đúng loại bác sĩ, tôi không biết mình sẽ ở đâu.
Julie Cerrone Croner
Julie Cerrone Croner của It’s Just a Bad Day, not a Bad Life là một trong những người hùng bệnh vẩy nến của tôi. Julie đã sống chung với bệnh viêm khớp vảy nến từ năm 1998, bên cạnh các vấn đề sức khỏe khác.
Nhưng Julie không để mình đầu hàng trước bất cứ điều gì với chẩn đoán "mãn tính". Cô ấy là một người đích thực, người thực sự truyền cảm hứng cho những người khác sống một cuộc sống đam mê và lành mạnh trong khi kiểm soát căn bệnh mãn tính của họ.
Cô ấy cũng là một người mẹ mới, vì vậy việc chia sẻ những câu chuyện của chúng tôi với tư cách là những người mẹ đang sống chung với căn bệnh mãn tính là điều quan trọng đối với cả hai chúng tôi.
Cầu Alisha
Một người khác mà tôi coi là một trong những anh hùng của mình là Alisha Bridges of Being Me in My Own Skin. Tôi thực sự được truyền cảm hứng từ công việc vận động cho bệnh vẩy nến mà Alisha thực hiện.
Tôi thích nhìn thấy một phụ nữ da màu ủng hộ nhận thức về bệnh vẩy nến. Bệnh vẩy nến có vẻ khác với mọi người, và cô ấy chia sẻ một cách thẳng thắn về cách sống chung với bệnh vẩy nến ảnh hưởng đến cô ấy. Tôi cũng hơi ghen tị với cách cô ấy có thể đan xen sự hài hước vào câu chuyện của mình.
Todd Bello
Todd Bello của Vượt qua bệnh vẩy nến là một trong những người hùng bệnh vẩy nến khác của tôi. Todd là người đàn ông bạn cần biết. Anh ấy đã thành lập nhóm Facebook Vượt qua bệnh vẩy nến, và thực sự là một nguồn lực cho những người đang sống chung với bệnh vẩy nến.
Anh ấy có niềm đam mê giúp đỡ những người khác tìm cách kiểm soát bệnh vẩy nến của họ. Đối với Todd, đó là về việc khắc phục bệnh vẩy nến và mang lại cho người khác sự tự tin để làm điều đó.
Jaime Lyn Moy
Cuối cùng, tôi muốn đề cập đến Jaime Lyn Moy của A Spot of Hope. Jaime đang sống cuộc sống bệnh vẩy nến khi tất cả đều ở trong gia đình.
Cậu con trai Andy của cô được chẩn đoán mắc bệnh vẩy nến khi mới 4 tuổi và viêm khớp vẩy nến ở trẻ vị thành niên năm tuổi. Sau đó, vài năm sau, Jaime được chẩn đoán mắc bệnh vẩy nến và viêm khớp vẩy nến.
Tôi liên tục ấn tượng với những nỗ lực của Jaime và gia đình cô ấy trong việc nâng cao nhận thức về bệnh vẩy nến. Nếu bệnh mãn tính xảy ra trong gia đình bạn, hãy truy cập blog của người phụ nữ này. Bạn sẽ vui vì bạn đã làm.
Mang đi
Tất cả những người này đã truyền cảm hứng cho tôi bằng những câu chuyện khác nhau của họ và cách họ mang lại nhận thức về bệnh vẩy nến. Bệnh vẩy nến có vẻ khác nhau ở mọi người và mọi người. Chính vì lý do đó mà tôi rất vinh dự và may mắn khi được gọi nhóm những người ủng hộ bệnh vẩy nến và những người viết blog này là một phần của gia đình bệnh vẩy nến và những người hùng bệnh vẩy nến của tôi.
Sabrina Skiles là một blogger về phong cách sống và bệnh vẩy nến. Cô đã tạo blog của mình, Homegrown Houston, như một nguồn thông tin về lối sống cho phụ nữ thế hệ trẻ và những người mắc bệnh vẩy nến. Cô chia sẻ cảm hứng hàng ngày về các chủ đề như sức khỏe và sức khỏe, làm mẹ và hôn nhân, cũng như kiểm soát bệnh mãn tính trong khi sống một cuộc sống phong cách. Sabrina cũng là cố vấn tình nguyện, huấn luyện viên và đại sứ xã hội cho Quỹ Bệnh vẩy nến Quốc gia. Bạn có thể tìm thấy cô ấy chia sẻ các mẹo chữa bệnh vẩy nến khi sống một cuộc sống phong cách trên Instagram, Twitter và Facebook.
.jpg)
