Bạn có thể nói rằng Anita Nicole Brown đã hoàn thiện khi đeo trên tay áo bệnh tiểu đường. Trên mạng xã hội, cô ấy là một trong những người ủng hộ mạnh dạn và dũng cảm nhất khi chia sẻ chi tiết về cuộc đời mình với bệnh tiểu đường loại 1 và cách nó ảnh hưởng đến mọi thứ - bao gồm cả công việc diễn xuất và người mẫu của cô ấy.
.jpg)
Người phụ nữ Chicago này đã sống với T1D được hai thập kỷ và chúng tôi thích xem cô ấy trên Instagram và YouTube, cũng như trong các bộ phim và quảng cáo độc lập. Cô ấy cũng sẽ là một diễn giả truyền động lực trong Hội nghị trao quyền cho bệnh tiểu đường đang diễn ra Ngày 1-5 tháng 5 năm 2019.
Hôm nay, chúng tôi chào đón Anita, người đã đề nghị chia sẻ triết lý không sợ hãi của mình với độc giả của chúng tôi tại đây tại ‘Mine…
Anita Nicole Brown về "Được nhìn thấy" với bệnh tiểu đường của bạn
Trước khi bắt đầu, hãy để tôi đưa bạn trở lại hơn 20 năm trước khi tôi vừa bước vào năm cuối trung học. Tôi đã có một mùa hè rất năng động bao gồm chơi quần vợt, cầu lông, bơi lội, khiêu vũ và chơi bowling. Vì vậy, giảm một chút cân (không sao chỉ hơn 10 pound trong một tuần) dường như không phải là không hợp lý, phải không?
Như bạn có thể đoán, đó không phải là trường hợp. Vào ngày 12 tháng 11 năm 1998, tôi được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 1 (T1D) và thế giới của tôi sẽ mãi mãi thay đổi. Để thêm phần xúc phạm cho chấn thương, tôi còn được chẩn đoán là bị tổn thương dây thần kinh tiểu đường ở chân và bàn chân và mất khả năng sử dụng chúng đúng cách trong gần một năm. Hãy tưởng tượng trải qua tất cả những điều này trong năm cuối trung học của bạn!
Bây giờ, cứng đầu như tôi, tôi không chịu để điều này ngăn cản tôi. Vì vậy, tôi tiếp tục làm việc chăm chỉ. Tôi tốt nghiệp trung học thứ hai trong lớp mặc dù tôi đã bỏ lỡ sáu tháng của năm cuối cấp. Tôi đã học đại học và cao học để lấy bằng của mình thông qua rất nhiều công việc khó khăn.
Tôi sẽ thừa nhận rằng chỉ cho đến khi tôi nhận được những tấm bằng đó, tôi mới nhận ra rằng tôi không có ai để tìm kiếm trong khi tôi đang trải qua quá trình chẩn đoán và sống chung với T1D. Hãy nhớ rằng điều này đã có từ rất lâu trước khi mạng xã hội hoạt động tích cực như bây giờ. Vì vậy, trong quá trình chẩn đoán và điều chỉnh cuộc sống của tôi với T1D, không có Cộng đồng trực tuyến về bệnh tiểu đường (DOC) nào để chuyển đến.
Tôi cũng sẽ thừa nhận rằng tôi đã trải qua giai đoạn trầm cảm và nghi ngờ vì bệnh tiểu đường loại 1. Tôi tiếp tục học đại học và đỗ vào các trường cao đẳng cấp học bổng toàn phần cho tôi vì tôi sợ. Tôi đã lo lắng làm thế nào tôi sẽ làm mới được chẩn đoán. Tôi hầu như không biết bất cứ điều gì về căn bệnh này và tôi ĐÃ CHẾT nó! Vậy phần còn lại của thế giới sẽ biết gì ?!
_2.jpg)
Bằng cách nào đó, tôi đã vượt qua được. Tôi đã vượt qua sự chán nản, nghi ngờ và thậm chí là sợ hãi. Tôi đã chấp nhận cuộc sống mới của mình. Và tôi có nghĩa là THỰC SỰ chấp nhận nó. Một khi tôi đã làm vậy, tôi bắt đầu nghĩ về tất cả những cảm xúc và cảm giác bị cô lập và khác biệt mà tôi đã trải qua. Là bệnh nhân tiểu đường T1 duy nhất trong gia đình tôi có nghĩa là không ai ở nhà thực sự hiểu những gì tôi đã trải qua. Và tôi không thấy sự thể hiện mạnh mẽ của việc trở thành một T1D trên truyền hình hay bất kỳ nơi nào khác. Đó là khi tôi quyết định làm việc để trở thành như vậy!
Đến lúc này, chúng tôi đã có DOC… Nhưng thật sảng khoái khi thấy tôi không còn cô đơn nữa, tôi cũng nhận thấy rất nhiều tiêu cực về việc mắc phải và sống chung với căn bệnh này. Đó là điều mà tôi muốn thay đổi. Một điều gì đó tôi cảm thấy mình phải thay đổi!
Bệnh tiểu đường loại 1 trong thế giới người mẫu và cuộc thi
Thay đổi đó VẪN là một công việc đang được tiến hành. Nó bắt đầu khi tôi bước vào thế giới của các cuộc thi và người mẫu. Vào thời điểm này, tôi vẫn đang tiêm nhiều mũi hàng ngày (MDI) và tôi đã phát triển một vài vết sẹo từ chúng. Điều tôi nhớ nhất từ những thế giới đó là vẻ ngoài mà tôi đã nhận được khi được yêu cầu giải thích về những vết sẹo và chúng đến từ đâu. Và giải pháp tức thời là che đậy và giấu chúng đi. Ở những năm đầu hai mươi, tôi chỉ nói “Được rồi” và để họ che giấu một phần rất lớn về con người của tôi. Nhưng khi đó, tôi đã ngoài hai mươi tuổi và tôi không thể để họ làm điều đó. Tôi sẽ không! Không cần phải nói, quyết định đó đã khiến tôi mất đi một vài cơ hội. Nhưng tôi biết mình phải giữ vững lập trường của mình.
Mọi thứ thực sự thay đổi đối với tôi vào ngày 5 tháng 6 năm 2013. Đó là ngày tôi nhận được máy bơm insulin không săm Omnipod của mình! Các vết sẹo sẽ dễ che giấu hơn rất nhiều so với một chiếc máy bơm có ống! Điều này khiến tôi nhớ lại khi tôi được yêu cầu đeo kính đọc sách và tôi xem nó như một phụ kiện mới thú vị để thêm vào cuộc sống của mình - đây cũng là cách tôi cảm nhận về Omnipod của mình. Đối với tôi, điều này có nghĩa là bệnh của tôi không còn vô hình nữa. Máy bơm nhỏ này cho phép nó được nhìn thấy; nó cho phép cuộc sống của tôi với căn bệnh này được chú ý. Và tôi rất vui mừng được chia sẻ điều này với thế giới!
Thật không may, ngành công nghiệp diễn xuất và người mẫu không hào hứng khi tôi đón nhận tôi mới này… Tôi vẫn có thể nhớ lại một quảng cáo mà tôi đã được mời thử vai. Tôi được thông báo rằng nếu tôi phải đeo máy bơm insulin cho buổi chụp, họ không thể thuê tôi! Tôi cũng nhớ đã được nói, trong khi thử vai cho một vai diễn khác, rằng họ không thể xem ai đó đeo máy bơm insulin là nhân vật gợi cảm hoặc mong muốn mà họ muốn chọn! Tôi chắc rằng tất cả các bạn đều có thể hiểu được nỗi đau đó. Và, tôi sẽ thừa nhận rằng… tôi gần như bỏ việc. Tôi đã nghĩ về việc bỏ thuốc rất nhiều! Nhưng tôi cũng nghĩ về lý do tại sao tôi bắt đầu và việc bỏ thuốc sẽ giải quyết được gì?
Tôi muốn trở thành một nữ diễn viên vì tôi biết mình giỏi. Tôi muốn trở thành một diễn viên bởi vì tôi thích có thể trở thành một con người khác mỗi khi tôi có mặt trên phim trường. Nhưng tôi cũng muốn trở thành một diễn viên mà không cần phải giấu giếm rằng tôi đang sống với T1D.
Bạn thấy tôi biết rôi những gì chúng ta trải qua hàng ngày. Những thăng trầm. Hàng hóa và những điều tồi tệ. Nhưng thế giới hầu như không nhìn thấy tất cả những điều đó bởi vì chúng ta đã che giấu rất kỹ trong một thời gian dài. Có khoảng 400 triệu bệnh nhân tiểu đường trên thế giới và chỉ có khoảng 5-10% ước tính là loại 1. Chúng ta vô hình vì chúng ta đã cố gắng rất nhiều để trở thành người như vậy. Nhiều người trong chúng ta không muốn mọi người nhìn thấy những gì chúng ta làm, cách chúng ta sống. Nhưng đó là lý do tại sao thế giới được thông tin sai lệch. Đó là lý do chúng ta thường được cho là không thể khi chúng ta biết mình CÓ THỂ! Vì vậy, mục tiêu của tôi là đảm bảo rằng chúng ta được nhìn thấy! Tôi đã may mắn được làm việc với một số nhà văn và đạo diễn tuyệt vời, những người không có lý do gì để giấu một cô gái mắc bệnh tiểu đường loại 1 khỏi màn ảnh.
Vai trò diễn xuất với bệnh tiểu đường
Tôi đã có hai vai diễn trong các bộ phim độc lập của công ty sản xuất Time Code Mechanics có trụ sở tại Chicago: Chức năng khủng hoảng vào năm 2014, và Chức năng khủng hoảng: Thức tỉnh được phát hành sau đó vào năm 2019. Trong cả hai điều đó, bạn sẽ thấy sức mạnh mà T1D thực sự có. Tôi rất vinh dự được đóng vai Andrea Knight vì cô ấy là một DiaBadAss thực thụ! Cô ấy biết cách cầm kiếm, cô ấy có thể ra đòn và đá vài cú vào mông, và cô ấy làm được tất cả những điều này trong khi xử lý căn bệnh tiểu đường tuýp 1 của mình!
_3.jpg)
Tôi cũng xuất hiện trong bộ phim độc lập Ngày bịt miệng, nơi bạn có thể thấy một người mẹ đang làm việc chăm chỉ để chăm sóc con gái của mình. Người mẹ này, tên là Jasmine Harris, cũng đang hẹn hò và vì vậy cô ấy phải thông báo cho người bạn đời mới tiềm năng của mình rằng cô ấy là bệnh nhân tiểu đường loại 1 và hy vọng anh ấy sẵn sàng ở lại ngay cả khi anh ấy biết điều đó sẽ xảy ra. Vì vậy, có thể đóng vai Jasmine trong bộ phim này đã rất gần nhà!
Trong hai bộ phim khác - hài kịch đen tối Những mảnh của David từ năm 2018 và phim kinh dị Hồ sẹo - nhân vật của tôi không được viết là loại 1, nhưng các đạo diễn đảm bảo rằng máy bơm insulin của tôi được nhìn thấy trong suốt bộ phim. Điều này khiến tôi cảm thấy kinh ngạc vì nó cho thấy rằng ngay cả khi diễn viên / nữ diễn viên đang đeo máy bơm insulin, nó không và không nên làm mất đi khả năng thể hiện bất kỳ vai trò nào của họ (và nên được)!
Tôi cũng rất may mắn khi được làm việc với một số nhiếp ảnh gia tuyệt vời, những người có thể nhìn thấy vẻ đẹp và sự quyến rũ đó là T1D.
Và trên phương tiện truyền thông xã hội, tôi đảm bảo đăng # T1DIsSexy đó vì tôi biết và tin rằng chúng tôi là như vậy! Tôi biết rất nhiều người muốn vượt qua loại 1, nhưng tôi thấy nó khác. tôi muốn sống với gõ 1 mỗi ngày.
Vì lý do này, tôi đã hợp tác với một người mắc bệnh loại 1 khác tên là Danelle Whorton đến từ Ohio để giới thiệu cuộc sống với căn bệnh này thông qua một chương trình YouTube, T1D Lifestyles. Chúng tôi giới thiệu “Thực hiện các ngày Thứ Ba” và “Các ngày Thứ Bảy của Sugar Me” trong loạt bài của chúng tôi, nơi chúng tôi nói về những gì chúng tôi làm hàng ngày để đối phó với căn bệnh này. Cho đến nay, chúng tôi đã không ẩn từ bất kỳ vấn đề chủ đề. Chúng ta đã thảo luận về việc hẹn hò, quản lý insulin, biến chứng, kinh nguyệt và kiểm soát sinh sản. Tôi thích chương trình này bởi vì đó là cuộc sống qua con mắt của hai người T1 (cùng) đã mắc căn bệnh này hơn 28 năm và chúng tôi đang chia sẻ sự nghiệt ngã về cách chúng tôi sống với nó trong cuộc sống hàng ngày.
Bạn thấy đấy, cá nhân tôi không muốn tách mình ra khỏi căn bệnh này. Đó là con người của tôi bây giờ. Bây giờ chúng ta là ai. Những gì chúng ta trải qua hàng ngày cần được nhìn thấy để thế giới có thể bắt đầu hiểu. Vâng, căn bệnh này có thể xấu xa, nhưng tôi từ chối coi đó là cách duy nhất để nhìn thấy bệnh tiểu đường.
Tôi biết sức mạnh mà chúng tôi có. Tôi biết chúng tôi làm việc chăm chỉ như thế nào để sống sót. Và tôi muốn điều đó được nhìn thấy. Tôi muốn điều đó được hiểu và cách duy nhất để điều đó xảy ra là chúng ta đừng trốn tránh nữa. Đã đến lúc chúng ta phải được nhìn thấy. Bởi vì chúng tôi MONG MUỐN được nhìn thấy.
Cảm ơn vì đã chia sẻ câu chuyện và niềm đam mê của bạn, Anita!
.jpg)
-symptoms.jpg)
